8月26日王昀醫(yī)師"陸道培血液病課堂?專家公開課"&公益咨詢活動開啟，歡迎參加！

醫(yī)患同行，用愛重燃生命之光

在精準(zhǔn)診療時代，融合基因的檢測結(jié)果早已成為我們進(jìn)行危險度分層、治療決策和預(yù)后判斷的“羅盤”。其中，TCF3::PBX1作為B-ALL中一個相對少見但具有明確特征的基因亞型，其臨床病程與治療反應(yīng)有其特殊性。確診之后，患者與家屬在焦慮之余，深入理解這一分型的意義，關(guān)乎治療信心的建立和對未來康復(fù)之路的理性規(guī)劃。

8月26日（周二）14:00 中國非公醫(yī)協(xié)血液病專委會陸道培血液病課堂?專家公開課，由陸道培醫(yī)院造血干細(xì)胞移植科副主任醫(yī)師王昀為大家進(jìn)行伴TCF3::PBX1融合基因陽性的急性B淋巴細(xì)胞白血病的臨床特征和預(yù)后的經(jīng)驗(yàn)分享，線上為您答疑解惑！感興趣的朋友掃碼預(yù)約起來吧！

直播結(jié)束后，15:00-16:00 王昀醫(yī)師將進(jìn)行一對一視頻咨詢公益活動專場，預(yù)約報(bào)名通道已經(jīng)開啟，名額有限，有需求的患者朋友請盡快報(bào)名！

友情提示：為保證患者及家屬在活動過程中能夠得到最大的幫助，請?jiān)陬A(yù)約報(bào)名時如實(shí)提供以下資料：初發(fā)病血常規(guī)報(bào)告、發(fā)病時骨髓形態(tài)報(bào)告、免疫分型報(bào)告、染色體報(bào)告、基因篩查報(bào)告，每次化療的方案、化療后骨髓結(jié)果、CT片子。